浙江医工医药多年来为广泛、稳定的渠道和独立客户群提供一站式临床实验药品供应链服务，全面覆盖药品上市前后各个阶段试验及临床供应需要，业务遍及全球。
通过遍布全球的采购及生产渠道，制定和满足实验者各种难度的实验及试验药品使用计划
遵循和执行GSP/GDP要求的同时，制定满足各项目临床供应在全球对温控、批次、效期等不同的严苛要求的供应链方案
➤ 高效、合规的融合国内及国际药品冷链物流服务
➤ 永久保存全程可溯源的凭证及数据
➤ 进出口报关，商检等完整解决方案
为企业及研发客户提供全国多中心的项目现场药品清点、回收及批次销毁服务，使临床进程符合全球一致要求
提供临床前，临床期及临床后生产阶段所使用的各类药物供应情况咨询，药品供应链管理及合理使用咨询，市场使用情况分析，临床实验用药方案制定咨询分析等信息分析咨询服务，从而使实验方对临床药品供应链管理，乃至院内临床实验设备管理及实验环境管理等数据化，标准化，便捷管理全球各地项目，使客户合理，高效，经济地制定实验方案和对照药品。
为生物制药企业提供临床后生产阶段所需成品原料药物
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